مطالعه ارتباط پلی‌مورفیسم ژن GFPT2 با خطر ابتلا به دیابت نوع ۲

نویسنده

  • ساری, سویار گروه آموزشی علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
چکیده مقاله:

زمینه و هدف :دیابت نوع 2 یکی از شایعترین بیماری‌های متابولیک است ویک اختلال پیچیده با زمینه ژنتیکی قوی میباشد که به طور موثری روی مرگ و میر تاثیر میگذارد. مجموعه‌ای از فاکتورها مانند عوامل محیطی و زمینۀ ژنتیکی در بروز بیماری دخیل می‌باشند. اخیرا یک ژن جدید مرتبط با دیابت نوع 2 کشف شده است. این ژن که GFPT2نام دارد و بر روی بازوی بلند کروموزم شماره 5 قرار دارد و موتاسیون‌های زیادی می‌توانند باعث تغییر عملکرد ژن GFPT2 شوند و زمینه را برای ایجاد بیماری دیابت ‌فراهم کنند. هدف از این مطالعه بررسی.ارتباط چندشکلی ژن GFPT2 با خطر ابتلا به دیابت نوع 2 می باشد. روش بررسی: در مطالعه مورد - شاهدی 150 نفر بیمار دیابتی نوع ۲ و 150 نفر فرد سالم به طور تصادفی از جمعیت مورد مطالعه انتخاب شدند. پلی مورفیسم ژن GFPT2با استفاده از روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. جهت تعیین وجود تعادل یا عدم تعادل در 2 گروه مورد مطالعه و وجود ارتباط بین پلی‌مورفیسم و وقوع بیماری دیابت نوع 2 از آزمون مربع کای و نرم افزار SNPSTAT استفاده شد. یافته‌ها:تفاوت معنی‌داری در توزیع ژنوتیپی ژن GFPT2 در بیماران دیابتی نوع 2 در مقایسه با افراد سالم با مقدار P برابر با 041/0 و نسبت شانس 81/2 مشاهده شد (09/5-02/1 CI:95 درصد). نتیجه گیری:نتایج تحقیق حاضر بیانگر شواهدی مبنی بر ارتباط واریانت ژنتیکی ژن GFPT2 وبروز ابتلا به دیابت نوع 2 می‌باشد مطالعات بیشتر برای ارزیابی اهمیت واریانت ژنتیکی مطالعه شده در جمعیت های متفاوت مورد نیاز می‌باشد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

مطالعه ارتباط پلی‌مورفیسم(rs895819) miR-27a با خطر ابتلا به دیابت نوع دو

زمینه و هدف: دیابت نوع دو یک بیماری اندوکرین و یکی از شایع‌ترین بیماری‌های متابولیک می‌باشد. مجموعه‌ای از عوامل محیطی و زمینه ی ژنتیکی در ابتلا و بروز بیماری دخیل می‌باشند. ازلحاظ ژنتیکی پلی‌مورفیسم ژن‌های زیادی در ارتباط با این بیماری شناخته‌ شده است؛ اما تا‌کنون مطالعات اندکی بر روی چند‌شکلی‌های‌ MiRNA ها و همراهی آن‌ها با بیماری دیابت نوع دو انجام ‌شده است. از بین آن‌ها miR-27a در مستعد شدن...

متن کامل

بررسی رابطه پلی‌مورفیسم ژن PPP1R3 با دیابت نوع ۲

زمینه و هدف: یکی از ژن‌هایی که اخیراً ارتباط آن با بیماری دیابت نوع ۲ تأیید شده، ژنPPP1R3  می‌باشد. این ژن روی بازوی بلند کروموزوم ۷ قرار دارد و رمزگذار پروتئین فسفاتاز 1 (PP1) بوده که دارای فعالیت سرین/ترئونین فسفاتاز است. در ناحیه 3'UTR این ژن، یک ناحیه پلی‌مورفیک وجود دارد که موجب ایجاد دو آلل ARE1 ,ARE2 می‌‌شود. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن PPP1R3 با دیابت نوع ۲ انجام شد. ر...

متن کامل

عوامل خطر دیابت نوع ۲

چکیده زمینه و هدف: دیابت نوع 2 شایع ترین نوع دیابت بوده و 90% موارد بیماری را به خود اختصاص داده است. در حال حاضر تعداد بیماران دیابتی در ایران حدود 5/1 میلیون نفر تخمین زده شده است. شناسایی ریسک فاکتورهای دیابت و سعی در برطرف ساختن آن ها می تواند از دیابت جلوگیری کرده یا بروز آن را به تعویق اندازد. ارتباط ژنتیک با دیابت نوع 2 نسبت به ارتباط آن با دیابت نوع 1 قوی تر می باشد. میزان بروز هم زمان ...

متن کامل

ارتباط چندشکلی تعداد تکرارهای متغیر اینترون 5 ژن سیرتوئین 3 با خطر ابتلا به سرطان پستان

مقدمه: مطالعات متعددی نشان داده­اند که عدم بیان ژن سیرتوئین 3 یا کاهش آن در انواع تومورها از جمله سرطان پستان دیده شده است. اخیراً گزارش شده است که در اینترون 5 ژن سیرتوئین 3 یک توالی تکراری 72 جفت بازی وجود دارد که فعالیت رونویسی این ژن را تحت تاثیر قرار می­دهد. در این مطالعه ارتباط این چندشکلی با خطر ابتلا به سرطان پستان بررسی گردیده است. روش بررسی: پس از استخراج DNA از خون وریدی 207 بیمار مبت...

متن کامل

ارتباط پلی‌مورفیسم 137G/C ژن اینترلوکین 18 با خطر ابتلا به بیماری رینیت آلرژیک

زمینه و هدف : ژن اینترلوکین 18 (IL-18) که بر روی کروموزوم 11 قرار دارد؛ به عنوان یکی از عوامل خطر بیماری‌های آلرژیک شناخته شده است. این ژن عضو خانواده اینترلوکین 1 بوده که به عنوان یک عامل القاکننده ترشح اینترفورن گاما (IFN-γ) نیز شناخته می‌شود. همچنین IL-18 به وسیله تولید IgE توسط القای سنتز IL-4 و IL-13 در ماست‌سل‌ها، بازوفیل‌ها و ائوزینوفیل‌ها سبب بروز واکنش‌های وابسته به سلول‌های T کمکی نوع...

متن کامل

بررسی ارتباط چندشکلی تک نوکلئوتیدی rs17859812 پروموتر ژن MUC5AC با خطر ابتلا به سرطان معده

زمینه و هدف: ژن MU5AC با کد کردن یکی از موسین­های اصلی ترکیب موکوس مخاط معده، نقش مهمی در حفظ مخاط معده در برابر فاکتورهای آسیب­زا دارد و بیان آن در سرطان معده کاهش می­یابد. با توجه به تأثیر چندشکلی­های ناحیه پروموتری در بیان ژن­ها، در این مطالعه ارتباط چندشکلی تک نوکلئوتیدی ناحیه پروموتری ژن MU5AC با خطر ابتلا به سرطان معده بررسی می‌شود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، ابتدا قسمتی از...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 11  شماره 10

صفحات  64- 69

تاریخ انتشار 2018-01

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023